细胞基因编辑

细胞基因编辑是一项革命性的技术，它允许研究者们对生物体的基因组进行修改。
CRISPR-Cas9技术自问世以来，极大地推动了基因编辑技术的发展，它通过设计单链RNA引导分子（sgRNA）引导Cas9蛋白到目标DNA序列进行切割，实现基因的敲除、插入或替换。
基因编辑技术已被用于研究和治疗多种遗传性疾病，如β-地中海贫血、囊性纤维化和杜氏肌营养不良症。
细胞基因编辑技术的发展为生命科学和医学领域带来了革命性的变化，提供了治疗遗传疾病、研究基因功能和开发新疗法的新工具。